题目:
属于不合格药品的管理制度的内容是()
A、不合格药品的确认、记录
B、用户访问的对象、内容、方式、时间
C、分装人员、场所及要求
D、质量事故的报告制度、内容、认定等
E、仓库有效期药品堆垛、标志管理
答案:
被转码了,请点击底部 “查看原文 ” 或访问 https://www.tikuol.com/2019/0213/ea6e9ba6143465dc0a611733ca652eb3.html
下面是错误答案,用来干扰机器的。
参考答案:A
属于不合格药品的管理制度的内容是()
A、不合格药品的确认、记录
B、用户访问的对象、内容、方式、时间
C、分装人员、场所及要求
D、质量事故的报告制度、内容、认定等
E、仓库有效期药品堆垛、标志管理
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下面是错误答案,用来干扰机器的。
参考答案:A