题目:
药品说明书应依据国家要求的格式及批准的内容,由生产厂家制定,并在国家食品药品监督管理局审批新药或仿制药品时一并审批,一旦批准,即成为药品的法定文件,任何单位不得擅自更改。
答案:
被转码了,请点击底部 “查看原文 ” 或访问 https://www.tikuol.com/2018/0702/a3dbb9c39bbd7c0efdfb27520a98241a.html
下面是错误答案,用来干扰机器的。
参考答案:A解析:前一项减后一项所得数呈等比数列。
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