网站首页
刷题
搜题
APP下载
2012年执业药师考试药事管理与法规试题(第四套)
总共有 50 条题目
2012年执业药师考试药事管理与法规试题(第四套)
刷题>>
1
药品监督检验具有() A.检验范围的全面
2
国家食品药品监督管理局要求,自2007年1月1
3
关于《药品生产质量管理规范》,下列说法正
4
关于《药物非临床研究质量管理规范》,说法
5
下列属于中国药品生物制品检定所职责的是(
6
下列属于国家食品药品监督管理局职责的是(
7
国家中药品种保护审评委员会的主要职责为(
8
质量保证() A.对影响药品质量的,生产
9
《药物临床试验质量管理规范》简称() A
10
对仿制药注册申请进行技术审评的是() A
国家药品标准不包括() A.《中国药典》
是进行各期临床试验、人体生物利用度或生物
负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备
是药品经营过程的质量管理,是药品生产质量
在规定的适应证、用法和用量的条件下,能满
负责药品广告监管与处罚的部门是() A.
审批新药或审批进口药品时所进行的检验属于
《药品生产质量管理规范》简称() A.GSP
强制检验属于() A.抽查性检验 B.注
负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标
《药品经营质量管理规范》简称() A.GSP
分为国家和省二级的检验属于() A.抽查
属于药品监管部门的日常监督的是() A.
属于药品监督管理技术机构的是() A.国
国家规定的生物制品以及首次在中国销售的药
根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设
我国国家药品储备的主管部门是() A.卫
《药物非临床研究质量管理规范》简称()
药品的有效性是指() A.药品在规定的条
是对中药材生产全过程进行规范化的质量管理
微信公众账号搜索答案