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黑龙江中医药大学中药学、中药资源与开发专业2004级药事管理学期末考试试题B
总共有 55 条题目
黑龙江中医药大学中药学、中药资源与开发专业2004级药事管理学期末考试试题B
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1
药品标准的内容包括:( )A.制剂的辅
2
《中国药典》收载药品的范围有:( )A
3
中药现代化的重点任务有:( )A.创新
4
药品内标签如果由于包装尺寸等原因无法标注
5
中药保护品种的保护期限是( )A.中药
6
下列属于严重药品不良反应的是( )A.
7
实行特殊管理的药品是( )A.麻醉药品
8
我国药品的委托生产必须经过国务院药品监督
9
下列哪种情形为假药( )A.药品所含成
10
下列不能作为医疗机构制剂申报的有( )
负责组织制定和修订国家药品标准的是()A
《药品管理法》中劣药的定义及按劣药论处的
负责参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GS
医疗机构配制的制剂在使用过程中有哪些规定
二类精神药品处方应保存()A、一年 B、二
《药品经营许可证》的有效期为()A、1年
麻醉药品处方应保存()A、一年 B、二年
新开办药品经营企业的《药品经营质量管理规
规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装
设盲
药品批准文号的有效期为()A、1年 B、2年
负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务
麻醉药品和一类精神药品的运输证明有效期为
一类精神药品处方应保存()A、一年 B、二
经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法
药品不良反应
GMP的基本点与指导思想?
医疗用毒性药品处方应保存()A、一年 B、
药品标准
证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动
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