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黑龙江中医药大学中药学、中药资源与开发专业2004级药事管理学期末考试试题A
总共有 46 条题目
黑龙江中医药大学中药学、中药资源与开发专业2004级药事管理学期末考试试题A
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1
“新药”的定义为( )A.未曾在中国境
2
《药品经营质量管理规范》的英文缩写是(
3
新开办的药品生产车间的《药品GMP证书》的
4
处方药的广告宣传只准在( )A.医疗机
5
药品经营企业购进进口药品应验收其()。
6
药品经营企业储存药品的库房内药品退货区的
7
GAP适用于( )A.中药生产企业 B.药
8
现行《中华人民共和国药品管理法》审议通过
9
GLP规定该规范适用于( )A.为申请药品
10
SOP的中文全称是( )A.标准操作规程
违法药品广告的处罚机关是( )A.工商
临床试验用药物,应当( )A.在符合GLP
《中华人民共和国药品管理法》第三条提出:
个人发现药品新的或严重的不良反应,应向所
在药品零售过程中,处方审核人员应具有(
GSP认证过程中要求的质量管理体系文件包括
负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务
与药品的正常药理作用完全无关的异常反应,
精神药品处方至少要保存()A、1年 B、2年
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的
伦理委员会
根据中医临床辨证施治和调剂、制剂的需要,
药品不良反应的临床表现有哪些?
以GAP认证为例简述认证基本管理过程?
医疗用毒性药品处方要保存()A、1年 B、2
麻醉药品
药品不良反应
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严
试述我国对罂粟壳实验研究的管理要点。
药品标准
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