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黑龙江中医药大学中医学专业(中药学方向)2003级药学专业、生物技术(制药)专业2005级药事管理学期末考试试题1
总共有 55 条题目
黑龙江中医药大学中医学专业(中药学方向)2003级药学专业、生物技术(制药)专业2005级药事管理学期末考试试题1
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1
从事药品生产的药学工作者应遵循哪些职业道
2
下列关于处方的说法正确的有:( )A.
3
中药品种保护与中药专利保护的区别有:(
4
化学药品非处方药的说明书中,需要加重字体
5
下列哪种情形为假药( )A.药品所含成
6
药品经营企业制定企业质量管理体系文件,应
7
下列不得作为医疗机构制剂申报的是( )
8
2007年1月1日起,新药临床前安全性评价必须
9
实行特殊管理的药品是( )A.麻醉药品
10
关于药品说明书和标签,以下说法正确的是:
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写
药品经营企业购进进口药品应验收其()。A
药品经营企业储存药品的库房内药品发货区的
违法药品广告的处罚机关是( )A.工商
处方药的广告宣传只准在( )A.医疗机
在药品零售过程中,处方审核人员应具有(
《药品管理法》第三条提出:国 * * 护野生药
GAP适用于( )A.中药生产企业 B.药
个人发现药品新的或严重的不良反应,应向所
临床试验用药物,应当( )A.在符合GLP
新开办的药品生产车间的《药品GMP证书》的
GLP规定该规范适用于( )A.为申请药品
“新药”的定义为( )A.未曾在中国境
SOP的中文全称是( )A.标准操作规程
国家食品药品监督管理局挂牌成立的日期是(
负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是
精神药品处方至少要保存()A、1年 B、2年
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的
急诊处方保存()。A、1年 B、2年 C、3年
负责参与制定、修订GLP等规范的是()A、中
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