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药品生产监督管理办法和质量管理规范8
总共有 50 条题目
药品生产监督管理办法和质量管理规范8
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1
糖衣片 A.不溶性微粒 B.酸值与皂化值
2
HPLC测定复方炔诺酮片含量的计算式 A.不
3
静脉滴注用注射液(500ml装量)每lml中含10μ
4
0.3g或0.3g以上的胶囊剂重量差异限度 A.
5
《中国药典》(2000年版)规定静脉滴注用注射
6
中国药典(2000年版)规定测定氧化锌软膏的方
7
栓剂的检查 A.不溶性微粒 B.酸值与皂化
8
变异系数 A.不溶性微粒 B.酸值与皂化值
9
热源检查应采用 A.不溶性微粒 B.酸值与
10
标准差 A.不溶性微粒 B.酸值与皂化值
片剂中常用的润滑剂是 A.不溶性微粒 B.
阿司匹林片的测定 A.不溶性微粒 B.酸值
|100-X ̄| A.不溶性微粒 B.酸值与皂
片剂中常用的稀释剂是 A.不溶性微粒 B.
葡萄糖静脉滴注液(500ml装量)的检查 A.不
0.30g以下的胶囊装量差异限度为 A.不溶性
阿司匹林片 A.不溶性微粒 B.酸值与皂化
维生素A胶丸的含量测定法 A.不溶性微粒
磷酸氢钙片(每片0.3g)崩解时限的检查法 A
药用NaOH的测定 A.不溶性微粒 B.酸值与
滑石粉干扰的消除法 A.不溶性微粒 B.酸
中国药典(2000年版)规定测定硼酸软膏的方法
0.3g以下的胶囊剂重量差异限度 A.不溶性
糖类干扰的消除法 A.不溶性微粒 B.酸值
用植物油作溶剂的注射液 A.不溶性微粒 B
一般片剂 A.不溶性微粒 B.酸值与皂化值
1.0g以上至1.50g的颗粒剂的装量差异限度为
0.02g以下~0.02g丸剂重量差异限度 A.不
无菌检查采用 A.不溶性微粒 B.酸值与皂
0.30g以下片剂重量差异限度为 A.不溶性微
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