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药品标准与药品质量监督检验
总共有 322 条题目
药品标准与药品质量监督检验
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1
国家对新药审批时进行的检验属于() A.抽
2
若某药品有效期是2015年9月,则在药品包装
3
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式
4
下列关于药品标准的说法,错误的是() A.
5
属于国家药品标准的是() A.省级药品监督
6
一般不在说明书【注意事项】项中说明的是(
7
以下有关药品商品名称规定的表述,正确的是
8
药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构
9
列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目
10
药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进
药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品
经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进
用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明(
生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可
生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可
应当定期发布药品质量公告的是() A.国家
药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号
国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验
"服用本品可能影响某些临床检验结果"应列入
生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产
说明书【用法用量】项下要求的内容不包括(
药品监督管理部门日常监督的检验是() A.
"服用本品后可能出现皮疹,停药后可恢复"应
应当列出全部辅料名称的是() A.注射剂说
原料药的标签应当注明() A.药品通用名称
应当标示执行标准的是() A.注射剂说明书
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批
核准药品包装、标签、说明书的部门是()
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