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药品不良反应监测管理办法(三)
总共有 28 条题目
药品不良反应监测管理办法(三)
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1
特殊管理药品的管理特点是A．多层次、垂直
2
我国药品命名的原则是A．有机药物化学名称
3
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
4
进口药品的审批原则是A．已取得"进口药品注
5
国际上各国对处方药与非处方药分类的共同点
6
国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出
7
实施药品不良反应报告制度的意义是A．确保
8
建立药品不良反应监测的目的是A．为临床用
9
在医生监督下，处方药的使用，可以A．减少
10
非处方药管理内容包括A．处方药管理 B．非
处方药的管理内容包括A．处方药只能在卫生
药品广告规则包括A．发布的监督查处 B．前
特殊管理药品的特殊性是A．放射性药品对环
单位或个人擅自使用未经国家公布的药品不良
药品名称的混乱会造成A．合理地用药 B．给
适用于药品不良反应监测管理办法的单位是A
药品的内包装应根据所选用药包封的材质做A
国家药品不良反应监测专业机构主要任务是A
有关对乙类非处方药在采购、储藏、零售行为
药品不良反应监测的范围主要是A．未知的药
WHO药品名称命名的原则是A．以各国母语为基
国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向
制定《药品不良反应监测管理办法(试行)》的
非处方药的流通、使用管理的特点是A．可不
《药品不良反应监测管理办法(试行)》适用于
药品广告的作用是A．树立或加深药品品牌的
下列哪些行为由国家和省级药品监督管理局予
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