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药品不良反应监测管理办法(一)
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药品不良反应监测管理办法(一)
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我国遴选非处方药的指导思想是 A．慎重从
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药品不良反应是指 A．由于超剂量、错误用
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目前已成为世界各国先进、合理的药品管理模
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非处方药分为甲、乙类的依据是 A．药品的
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药品的内包装应能 A．保证药品在生产过程
6
代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经
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国家实行药品不良反应 A．审批制度 B．登
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国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行
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药品广告是指 A．药品的相关单位对药品做
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药品的每个最小销售单元的包装必须 A．按
药品注册管理是指 A．法定的控制药品市场
药品注册管理的必要性是 A．保证公众用药
国家对药品不良反应实行的是 A．严重的、
药品不良反应监测专业机构的人员应由 A．
特殊管理的药品是 A．麻醉药品、精神药品
我国实施药品分类管理的基本原则，是 A．
个人发现药品引起可疑不良反应，应及时向
药品广告管理的目的是 A．通过必要的管理
药品不良反应报告的内容和统计资料是 A．
我国药品注册的法定管理机构是 A．商务部
正确、合理的药品广告可以 A．促进药品销
我国遴选非处方药的原则是 A．应用安全、
特殊管理药品管理和使用不当将 A．严重危
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是
药品的内包装应能A．保证药品在生产过程中
国家实行药品不良反应A．审批制度 B．登记
目前已成为世界各国先进、合理的药品管理模
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是
我国药品注册的法定管理机构是A．商务部 B
代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经
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