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药品不良反应监测报告制度与药品召回制度
总共有 214 条题目
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度
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1
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（
2
药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程
3
药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现
4
不属于严重药品不良反应的是（） A.服用药
5
应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式
6
及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提
7
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危
8
使用该药品可能引起严重健康危害的，属于（
9
不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的
10
获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企
应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形
依照《药品召回管理办法》规定，药品安全隐
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，
进口药品获准进口之日满5年的，应当（） A
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向
使用该药品可能引起严重健康危害的（） A.
药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能
全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门
根据《药品召回管理办法》，可能引起严重健
获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应
新药监测期已满的国产药品应当（） A.在首
对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，
制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当
通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的
药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告
医疗机构对收集到的一般的不良反应报告，应
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