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药事管理与法规2000年(一)
总共有 39 条题目
药事管理与法规2000年(一)
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1
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性
2
《新药保护和技术转让的规定》适用于中国境
3
《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急
4
《药品GMP认证管理办法》规定，国家药品监
5
《药品非临床研究质量管理规范》规定，该规
6
《中华人民共和国标准化法》规定，地方标准
7
与《关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市
8
《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂
9
《医院药剂管理办法》规定，调剂和制剂所需
10
《执业药师资格制度暂行规定》明确执业药师
国家《基本医疗保险药品目录》中，以"基本
《精神药品管理办法》规定：对利用职务上的
麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得
药品不良反应主要是指A．合格药品使用后出
国家药品监督管理局药品注册司的职责之一是
药品批发业务的发货应做好销售记录，做到质
加强毒性中药材饮片生产生产管理是为了保证
中医药的发展应A．以化学药品的研究方法为
《中 * * 、国务院关于卫生改革与发展的决
依据《进口药品管理办法》，国家对进口药品
国家药品监督管理局制定并实行《进口药品国
县级以上药品监督管理行政机关对违反药品监
《戒毒药品管理办法》规定，主管全国戒毒药
依据《新生物制品审批办法》，多家联合研制
药品有效期是指药品在一定的贮存条件下A．
制定整顿中药材专业市场的标准目的是A．整
按照《关于我国实施处方药与非处方药分类管
《关于药品GMP管理工作有关问题的通知》规
医药实用新型专利权期限自申请日起计算为A
医院药事管理委员会的组成人员为A．主管院
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