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执业西药师《药事管理与法规》真题汇析(多项选择题1)
总共有 100 条题目
执业西药师《药事管理与法规》真题汇析(多项选择题1)
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医疗机构制剂室的房屋和面积必须与所配制的
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《药品经营许可证》中的许可事项变更包括(
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按刑法规定,属于扰乱市场秩序罪,情节特别
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《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管
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根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药
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对以虚假和不正当手段获得《执业药师资格证
7
GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做
8
《药品说明书和标签管理规定》规定,应该附
9
《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经
10
国家基本药物目录中的药品包括()。 A.化
化学药品说明书的格式中包括()。 A.【性
申请人可以在《药品注册申请表》的“附加申
药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
某药品经营批发企业,有少量的销后退回药品
执业药师执业时应()。 A.遵守社会公德
在药品的内标签上,应注明的内容有()。
根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有(
若某药品有效期是2006年9月,则在药品包装
零售药店,凭盖有医疗单位公章的医师处方,
根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,
有关医疗用毒性药品和放射性药品储存的描述
下列选项中,不能作为医疗机构制剂申报的有
依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药
《药品经营许可证》应当载明()。 A.企业
《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营
药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件
《药品生产质量管理规范》规定,产品质量管
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