网站首页
刷题
搜题
APP下载
执业药师药事管理与法规38
总共有 151 条题目
执业药师药事管理与法规38
刷题>>
1
零售企业销售特殊管理药品，处方保存 ()A
2
医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当()
3
临床研究时间超过()，申请人应当自批准之日
4
国家食品药品监督管理局的职责之一是 ()A
5
医疗机构制剂配制监督管理是指 ()A．药品
6
麻醉药品处方保存()A．1年 B．2年 C．3年
7
进口药品自首次获准进口之日起5年内的药品
8
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
9
使用麻醉药品的医务人员必须有 ()A．医师
10
药品分类管理的原则和宗旨是()A．加强药品
10000级洁净厂房适用于生产()A．片剂、胶囊
药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登
《药物临床试验管理规范》中，关于伦理委员
下列说法错误的是()A．经营者以广告或产品
药学职业道德基本原则的内容不包括 ()A．
关于药品质量的理解正确的是()A．药品活性
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提
下列属于假药的是()A．改变剂型或改变给药
批准新药进行临床试验的部门是 ()A．国务
可以在中药材专业市场交易的品种是 ()A．
依据《中华人民共和国价格法》，下列属于经
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品的
药品生产企业的生产人员，应当建立健康档案
化学药品说明书中可以省略的项目有 ()A．
第一类精神药品仅()A．市级卫生主管部门批
药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反《
与《药品生产质量管理规范》(GMP)关于洁净
先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保
互联网药品信息服务的定义是()A．通过互联
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范 (试
微信公众账号搜索答案
微信公众账号搜索答案
