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执业药师药事管理与法规33
总共有 152 条题目
执业药师药事管理与法规33
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1
公民、法人或者其他组织认为行政机关的具体
2
对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质
3
药品生产企业的质量管理部门由()直接领导A
4
《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、
5
医疗单位供应和调配毒性药品应凭()A．医疗
6
保障受试者权益的主要措施是()A．知情同意
7
《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂
8
根据《处方管理办法》，下列不属于药师对处
9
社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的
10
配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备
审批《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
下列不属于药品质量指标的是()A．安全性指
药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失
《药品注册管理办法》要求，接受新药技术转
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定
()的标签的内容、格式及颜色必须一致A．同
海关放行进口药品的依据是()A．口岸药检所
药品注册管理是()A．控制药品市场准入的制
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，
《野生药材资源保护管理条例》规定，采猎二
我国生产及使用的第一类精神药品不包括()A
根据《处方管理办法》，处方为开具当日有效
《野生药材资源保护管理条例》规定，属于濒
必须具有质量检验机构的药事组织是 ()A．
广告主、广告经营者、广告发布者违反《中华
部门规章之间、部门规章与地方政府规章之间
非处方药专有标识的固定位置()A．醒目位置
药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标
对进口药品检验报告书的检验结果有复验裁决
研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临
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