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执业药师药事管理与法规2005年真题
总共有 391 条题目
执业药师药事管理与法规2005年真题
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1
国务院有权限制或禁止出口的药品是( )。
2
药品批准文号( )。A．在5年内不得变更，
3
毒性药品是指( )。A．毒性剧烈，有效剂
4
下列行为中不属于不正当竞争行为的是( )
5
药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活
6
《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药
7
药学道德规范是用于( )。A．判断药学人
8
关于药品定价正确的是( )。A．全部放开
9
《中华人民共和国行政诉讼法》规定，受理行
10
具有( )以上专业技术职务任职资格的人员
药品首要的特殊性是( )。A．需要迫切性
洁净室仅限于进入的人员为( )。A．该企
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经何
药品广告的审批机关是( )。A．药品监督
“新药”系指( )。A．我国未生产过的药
我国生产及使用的第一类精神药品有( )。
精神药品的管理不正确的是( )。A．精神
违反明码标价规定的，责令改正，没收违法所
下列说法错误的是( )。A．处方为开具当
政府价格主管部门可以指定药品生产企业、经
医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应
药事组织管理模式的根本目的是( )。A．
发布广告前应提出广告审批申请的产品是(
药品不良反应是指( )。A．合格药品出现
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品的
审批《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产
我国生产及使用的第二类精神药品有( )。
我国药事管理的主要内容包括( )。A．宏
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应
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