网站首页
刷题
搜题
APP下载
执业药师药事管理与法规13
总共有 142 条题目
执业药师药事管理与法规13
刷题>>
1
对处方未注明“生用”的毒性中药，应当A．
2
药品经营企业，医疗机构有证据证明其不知道
3
《广告法》规定，国家规定广告中必须注明“
4
受理行政复议的机构是A．法人组织 B．人民
5
药品生产企业直接接触药品的工作人员必须A
6
第一类易制毒化学品的使用单位，应当建立使
7
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管
8
医疗机构需取得印鉴卡才可以购买的药品有A
9
药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品
10
生产销售假药致人死亡的A．处两年以下有期
负责对物料取样检验和留样的部门是A．生产
药品被抽查单位没有正当理由，拒绝抽查检验
以下说法符合《医疗机构制剂配制质量管理规
处方的有效期限为为开具当日有效，特殊情况
《价格法》规定，违法明码标价规定的，责令
我国法定的药品注册管理机构是A．省级药品
《中华人民共和国刑法》规定，制售不符合保
《行政诉讼法》规定公民、法人或者其他组织
药品委托生产必须经A．国务院药品监督管理
发布国产药品广告必须经A．省级工商行政管
《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共
以下仅限二级以上医院使用的处方有A．盐酸
《行政复议法}规定，公民、法人或者其他组
经营单位应当建立易制毒化学品销售台账，销
药品广告的审查机关是A．国务院药品监督管
药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标
《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中
以下关于开具处方时使用药品名称的要求错误
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效
医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类
微信公众账号搜索答案
微信公众账号搜索答案
