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执业药师药事管理与法规10
总共有 140 条题目
执业药师药事管理与法规10
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1
应是执业药师或药师以上（含药师和中药师）
2
适应证或功能主治超出批准内容的（） A．
3
医疗机构使用假药的（） A．按无证经营处
4
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的
5
医药人员的社会职责（） A．药学工作 B．
6
药品生产企业对新药监测期已满以后的药品（
7
药物临床试验机构未按规定实施GCP的（） A
8
医疗机构违法在市场上销售制剂的（） A．
9
生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的
10
易窜味的药品、中药材、中药饮片以及危险品
对于病因不明或用药后可能掩盖病情、延误治
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提
应经过专业培训，考核合格后持怔上岗（）
生产药品的专营或兼营企业（） A．药品生
确定国家基本药物品种目录的是（） A．药
药品监督管理部门核准的经营药品的品种类别
应具有药学专业技术职称（） A．药品批发
药品批发和药品零售（） A．药品生产企业
以其他药品冒充精神药品的（） A．药品 B
采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购
怕压药品（） A．应与其他药品分开存放 B
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体
企业遗失《药品经营许可证》（） A．由原
新药监测期不超过（） A．1年 B．2年 C
执业药师注册有效期（） A．1年 B．2年
应是执业药师或具有相应药学专业技术职称，
应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理
擅自填加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅
违反《药品管理法》和实施条例有关药品价格
生产药品或调配处方时所用的赋形剂和附加剂
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