网站首页
刷题
搜题
APP下载
医院药事管理
总共有 1896 条题目
医院药事管理
刷题>>
1
治疗用生物制品有效期的标注() A.按照国
2
普通药品有效期的标注() A.按照国家食品
3
药品规格或者包装规格不同的() A.其标签
4
同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格
5
原料药的标签() A.应当注明药品名称、贮
6
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分
7
注射剂和非处方药() A.应当予以说明 B.
8
查配伍禁忌() A.对科别、姓名、年龄 B.
9
查用药合理() A.对科别、姓名、年龄 B.
10
查处方() A.对科别、姓名、年龄 B.对药
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的
死亡病例须及时报告() A.于发现之日起15
医疗卫生机构发现群体不良反应() A.于发
麻醉药品处方的印刷用纸为() A.淡红色
第二类精神药品处方的印刷用纸为() A.淡
为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉
为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一
麻醉药品片剂处方限量为() A.1次用量 B
麻醉药品控缓释制剂处方限量为() A.1次
以Rp或者R标示() A.前记 B.前文 C.正
代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科
未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的
执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用
取得印鉴卡《麻醉药品、第一类精神药品购用
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执
在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药
专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应
二级医院药学部门负责人应由具有() A.药
三级医院药学部门负责人应由具有() A.药
二级医院药事管理委员会的成员应有() A.
微信公众账号搜索答案