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医疗机构制剂配制质量管理规范和药品流通监督管理办法(二)
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医疗机构制剂配制质量管理规范和药品流通监督管理办法(二)
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1
医疗机构制剂配制应在药剂部门设置A.调配
2
医疗机构制剂各工作间,必须分开的是A.一
3
医疗机构制剂配制应在药剂部门设置A.制剂
4
下列说法正确的是A.医疗机构配制制剂应取
5
医疗机构制剂室贮藏所用各种物料应A.挥发
6
医院药剂科必须根据医疗、科研的实际需要及
7
医疗机构制剂室各工作间,必须分开的是A.
8
在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必
9
药品销售人员销售药品时,必须出具的证件是
10
药检室的主要职责是A.制定药检室人员的职
医院药事管理委员会的任务是A.监督、检查
医疗机构制剂室对人员的培训应A.每年至少
从事药品经营的销售人员必须符合A.接受过
符合有关药品销售人员的管理要求的是A.药
医疗机构制剂规定使用期限的依据有A.药品
医疗机构制剂室设备的选型、安装应A.易于
药品经营企业A.以偿还债务、贷款的方式向
药枪室的主要职责是A.制定和修订物料、中
制定《药品流通监督管理办法》(暂行)的目的
医院药剂科的科研工作包括A.结合临床进行
药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员
下列说法正确的是A.未经批准,药品批发企
制剂配制管理文件包括A.配制规程和标准操
药品购销包括A.药品生产企业购销药品 B.
药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员
国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管
质量管理组织的主要职责是A.制定质量管理
药品零售企业A.必须建立真实、完整的药品
药品购销是指A.药品批发企业购销药品 B.
药品经营企业、医疗机构采购进口药品,必须
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