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其它法律法规(二)
总共有 237 条题目
其它法律法规(二)
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1
下列B与"互联网药品信息服务管理暂行规定"
2
公民、法人或者其他组织对行政机关作出的行
3
公民、法人或者其他组织可以依《中华人民共
4
医疗器械产品注册证书有效期是 A．十年 B
5
互联网药品信息服务分为 A．盈利性和非盈
6
"药品临床试验管理规范"规定，临床试验过程
7
开展临床试验单位的所有研究者都应具备 A
8
监测期内的新药是 A．不得进行新药技术转
9
计量检定工作应当遵循的原则是 A．就地就
10
实施生产、销售伪劣商品犯罪，同时构成侵犯
药品注册申请批准后发生专利权纠纷的当事人
药物临床前研究的安全性、评价研究必须执行
医疗器械说明书必须使用的文字是 A．英文
药品注册管理办法制定的依据是 A．关于卫
中华人民共和国刑法中的"销售金额"是指 A
行政处罚的管辖是 A．违法行为发生地的县
药品注册管理办法的注册分类分为 A．中药
使用国务院药品监督管理部门确定的非处方药
实施生产、销售伪劣商品犯罪，同时构成侵犯
药物临床前安全性评价研究必须执行 A．药
临床试验中的试验用药品不得 A．在定点药
第二类医疗器械临床试用的审批部门是 A．
所有以人为对象的研究必须符合 A．《赫尔
l、《中华人民共和国刑法》中的“销售金额
申请人申请行政复议，可采取 A．口头申请
药品包装内不得夹带任何未批准的 A．产品
国家药监局对监测期内的新药，将不批准 A
首次进口医疗器械的资料应经 A．国家工商
已获得中国专利的药品，其他申请人可以提出
国家药监局在批准进口药品的同时，发布经核
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