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中药执业药师药事管理与法规考前押题一
总共有 119 条题目
中药执业药师药事管理与法规考前押题一
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1
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,
2
2014年3月26日,某药品监督管理局稽查人员
3
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,
4
垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设
5
根据《野生药材资源保护管理条例》,不得采
6
产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案
7
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药
8
依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有
9
根据我国现行药品法律法规的规定,药品行政
10
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,
由国家药品监督管理部门审批的() A.从事
对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省
药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保
2015年8月15日,根据群众举报,某市药品监
2016年5月,某药品生产企业在某地方电视台
运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容
属于药品类易制毒化学品的是() A.三唑仑
2015年8月15日,根据群众举报,某市药品监
属于执业药师不予注册的情形的是() A.因
2003年5月19日,某市药品监督管理局稽查人
属于第二类精神药品的是() A.三唑仑片
根据《处方管理办法》,下列说法不正确的有
2015年,某省的甲药品生产企业欲对其生产的
中成药与中药饮片的原料分别是() A.中药
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报
应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术
不同批号的饮片装斗前应() A.清斗并记录
经组织调查和评价后,发现阿米三嗪萝巴新片
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
合格药品库(区)应标示() A.红色色标
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