（）是唯一不遵守收益递减规律的生产工具。 A.知识 B.实践 C.人才 D.创新

男性，34岁。头昏、乏力2年余，加重伴皮肤黄染1月入院。化验：Hb50g／L，WBC3．0×10⁹／L，血小板48×10⁹／L，网织红细胞0．20（20％），骨髓涂片增生活跃，红系占0．53（53％），以中、晚幼红细胞增生为主，尿胆红素（-），尿胆原1：320（+），尿含铁血黄素（+），血清铁蛋白12pg／L

在询问病史时，下列哪项最为重要（）

A.有无服用药物史

B.有无电离辐射史

C.有无消化道出血史

D.有无胆石症病史

E.有无酱油样小便发作史

遗传性疾病是因体内某种基因缺乏、基因缺欠或突变所引起的。如果能对其中病态基因，进行补偿，替代可修复，就能在治疗遗传性疾病方面取得很大的进展。因此，现代医学诞生了一个新科目。 

目前可行的是将患者细胞所需要的基因与适当的载体重组，转移于受体细胞（靶细胞）内，转移基因既有表达功能的外源性基因在受体细胞内表达并产生前所未有的基因产物，从而达到治疗遗传性疾病的目的。它也为基因替代与修复奠定了基础。 

将生殖细胞（受精卵）作为靶细胞的基因治疗有根治效果，可在当代及患者后生殖的后代中免除遗传性疾病，但目前不能应用于人类，因为它能抑制某些基因遗传，一旦失控，哪怕只有一例，也为传统的人伦观念所不允许。将无遗传观念的体细胞作为靶细胞则是可行的，但疗效报告中不会贸然出现“根治”的字样。 

更重要的是选择目的基因，它是补偿缺欠基因的外源正常基因，通常取自正常供体细胞基因组DNA或人工合成DNA的片段。供转移的目的基因必须结构完整，转移后能随细胞分裂而复制或分裂。 

这两个选择是治疗遗传疾病的第一步。

“疗效报告中不会贸然出现‘根治’的字样”的重要原因是（）。

A．治疗后，很难抑制患者病态基因的遗传

B．治疗后，很难抑制患者后代的病态基因

C．这种治疗不能对后代的病态基因进行改造

D．这种治疗只能对患者的病态基因产生影响

根据《关于基金管理公司在境内设立分支机构有关问题的通知》的规定，我国基金管理公司的分支机构包括：（）

A.分公司

B.营业部

C.办事处

D.代表处

E.分理处

建设工程职业健康安全与环境管理要求，建设单位在申请领取施工许可证时，应当提供建设工程有关( )措施的资料。

A．安全管理
B．安全施工
C．安全技术
D．经济

有机溶剂用量少而提取效率高的提取方法是

A．渗滤法
B．冷浸法
C．回流提取法
D．连续回流提取法
E．水蒸气蒸馏法