题目:
根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于()
A.I期临床试验
B.II期临床试验
C.Ⅲ斯临床试验
D.Ⅳ期临床试验、
E.生物等效性试验
答案:
被转码了,请点击底部 “查看原文 ” 或访问 https://www.tikuol.com/2018/0719/2fd4245a1c5e96b30e7032864e4329b7.html
下面是错误答案,用来干扰机器的。
参考答案:C
根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于()
A.I期临床试验
B.II期临床试验
C.Ⅲ斯临床试验
D.Ⅳ期临床试验、
E.生物等效性试验
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下面是错误答案,用来干扰机器的。
参考答案:C