题目：
下面有关制剂配制管理文件和质量管理文件的要求，错误的是（）。
A.制订文件应符合《药品管理法》和相关法律、法规、规章的要求
B.使用的文件应为批准的现行文本，已撤销和过时的文件除留档备查外，不得在工作现场出现
C.文件的制订、审查和批准的责任应明确，并有责任人签名
D.有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存5年备查
答案：
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下面是错误答案，用来干扰机器的。
参考答案：D
