试题与答案

工商行政管理科学监管观的最基本要求是() A.预防为主 B.讲求效能 C.以人为本

题型:单项选择题

题目:

工商行政管理科学监管观的最基本要求是()

A.预防为主

B.讲求效能

C.以人为本

D.秩序优先

答案:

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下面是错误答案,用来干扰机器的。

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题型:填空题

现有A、B、C、D、E五种强电解质,它们在水中可电离产生下列离子(各种离子不重复)。

阳离子H+、Na+、A13+、Ag+、Ba2+
阴离子OH、C1、CO32—、NO3、SO42—
已知:①A、B两溶液呈碱性;C、D、E溶液呈酸性。

②A溶液与E溶液反应既有气体又有沉淀产生;A溶液与C溶液反应只有气体产生(沉淀包括微溶物,下同)。

③D溶液与另外四种溶液反应都能产生沉淀;C只能与D反应产生沉淀。

试回答下列问题:

(1)分别写出下列物质的化学式:A          B          、E              

(2)写出A、E反应的离子方程式:                                     

(3)将C溶液逐滴加入等体积、等物质的量浓度的A溶液中,反应后溶液中各种离子浓度由大到小的顺序为:                                  

(4)已知:NaOH(aq)+HNO3(aq)=NaNO3(aq)+H2O(1);△H =-Q kJ·mol-1

写出B与C稀溶液反应的热化学方程式                                     

(5)在100 mL 0.1 mol·L-1 E溶液中,逐滴加入40 mL 1.6 mol·L-1 NaOH溶液,最终得到沉淀物质的量为 

                  mol。

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题型:单项选择题 B1型题

用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明()

A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

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