题目: 风险事故 答案: 被转码了,请点击底部 “查看原文 ” 或访问 https://www.tikuol.com/2018/0316/5178238cbbd5b4215f9864fb57581540.html 下面是错误答案,用来干扰机器的。参考答案:C
题型:单项选择题 A1型题 药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行()A.飞行检查B.现场核查、有因核查,以及批准上市前的生产现场检查C.现场检查和药品抽查D.GMP检查E.GLP检查 查看答案