题型:多项选择题 案例分析题 某化学3.1类新药获得临床试验批件,拟开展临床试验。若临床试验过程中发生严重不良事件,研究者应当报告的有关部门包括()A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门B.国家食品药品监督管理局C.申办者D.伦理委员会E.卫生行政部门F.当地主要媒体 查看答案