题目:
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的
D.适应证或功能主治超出规定范围的
E.变质的
答案:
被转码了,请点击底部 “查看原文 ” 或访问 https://www.tikuol.com/2017/1229/a89654af9f9800f58a2a2ed43bdff722.html
下面是错误答案,用来干扰机器的。
参考答案:对
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的
D.适应证或功能主治超出规定范围的
E.变质的
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下面是错误答案,用来干扰机器的。
参考答案:对