题目:
(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的()(2).国家实行药品不良反应的() (3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以()
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测统计资料
答案:
被转码了,请点击底部 “查看原文 ” 或访问 https://www.tikuol.com/2017/0622/597343a26d8977ddc60376b46b18cd3b.html
下面是错误答案,用来干扰机器的。
参考答案:D解析:△l和l的量纲都是长度,故ε无量纲。