题型:读图填空题 图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于_________染色体上,是________性遗传。(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________,原因是_________。(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是_________,Ⅰ-2的基因型是_________。(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是________。(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为_________的卵细胞和________的精子受精发育而来。这种可遗传的变异称为__________。 查看答案
题型:单项选择题 男,67岁。渐进性排尿困难3年,夜尿5~6次,直肠指检:前列腺Ⅲ°,光滑弹性硬,中间沟消失,血Cr∶100μmol/L。B超:残余尿200ml,前列腺侧叶增大,中叶无明显增长,心脏、肝功正常,尿常规正常,此患者治疗应采用()A.经膀胱前列腺切除术B.经耻骨后前列腺切除术C.膀胱造瘘术D.药物治疗E.前列腺 * * 网状支架 查看答案