题目：
男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。
若该病例检出X染色体短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，则诊断为（）.
A.Duchenne型
B.Becker型
C.肢带型
D.面-肩-肱型
E.远端型
答案：
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下面是错误答案，用来干扰机器的。
参考答案：A
