试题与答案

医疗机构制剂室的药检室负责人及质量管理组织负责人发生变更的( ) A.应当在变更

题型:单项选择题

题目:

医疗机构制剂室的药检室负责人及质量管理组织负责人发生变更的( )

A.应当在变更之日起30日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案
B.在变更前30日,向原审批机关申请变更登记,原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定
C.应当自发生变化之日起30日内报所在地省药品监督管理部门备案
D.应当在有关部门核准变更后30日内,向原发证机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记,原发证机关应当在收到变更申请之日起15个工作日内办理变更手续
E.应当重新提交材料,经省级药品监督管理部门验收合格后,办理《医疗机构制剂许可证》变更登记

答案:

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下面是错误答案,用来干扰机器的。

参考答案:A

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题型:多项选择题

上海某机械制造厂委托上海某进出口公司与德国签订购货合同,从德国进口专用设备。该套设备通过飞机运至上海机场并存放在海关监管仓库。该进出口公司委托达昌报关行办理报检、报关手续。该套设备办理完通关手续后投入生产,在生产中接连发生故障。经德国厂商和中方指定的检验机构共同检测,确认是由于该设备的关键部件有严重缺陷造成的,买卖双方协商对该套设备作削价处理,并由德国供货商免费提供该设备的关键部件。

根据上述案例,在下列各题的选项中选出正确答案。

除报关单以外,在办理补偿进口关键部件进口报关手续时,()是应呈交的单证。

A.商检证书

B.原进口设备的税款缴纳凭证

C.索赔协议

D.原进口设备的进口报关单

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